Día: 31 de octubre de 2023
– La agencia del medicamento de EE UU abre la puerta al primer tratamiento con edición genética CRISPR
La terapia se ha probado con éxito en pacientes con anemia de células falciformes, una dolorosa enfermedad genética de la sangre
Ver el original de la noticia:
‘ La agencia del medicamento de EE UU abre la puerta al primer tratamiento con edición genética CRISPR